Фото: Следственный комитет России
В Омской области возник громкий скандал, касающийся прав 5-летнего ребенка-инвалида, страдающего от редкого генетического заболевания. Родители мальчика сообщили, что он перестал регулярно получать необходимое жизненно важное лекарство, стоимость которого превышает 66 миллионов рублей. Данный препарат должен приниматься на постоянной основе для предотвращения серьезных осложнений, сообщает издание gorod55.ru.
Мальчик болен орфанным заболеванием — термином, который применяется к редким недугам, встречающимся у очень небольшого числа людей (менее 10 случаев на 100 тысяч человек). Обычно такие болезни имеют генетическую природу и требуют сложного и дорогостоящего лечения.
На данную ситуацию обратили внимание следственные органы Следственного комитета России по Омской области. В связи с этим была начата процессуальная проверка, чтобы установить причины и виновных в нарушении прав ребенка. Дело рассматривается в рамках статьи 293 УК РФ, касающейся халатности.
Глава Следственного комитета России Александр Бастрыкин дал поручение руководителю регионального управления, Владимиру Батищеву, осуществить доклад о результатах проверки.
Ранее сообщалось, что жители Кемерова вновь обратились к властям с просьбой построить аквапарк.
В субботу, 26 апреля, в администрации областного центра Кузбасса рассказали, что в Кемерове заработал первый…
Средний размер пенсий неработающих пенсионеров в марте 2025 года оказался на 2,8 тыс. рублей больше,…
Инцидент произошел в одной из школ Братска. Там педагог поставила 10-летнюю девочку в угол после…
Современные процентные ставки по банковским вкладам остаются привлекательными для получения дохода, заявила доцент кафедры государственных…
В I квартале 2025 года новосибирцы оформили право собственности на 275 зданий и 721 земельный…
На железнодорожной станции Чапаевская в Екатеринбурге утром 26 апреля прохожие обнаружили тело женщины с многочисленными…
