Фото: freepik.com/search
Минздрав Новосибирской области отказался закупать дорогостоящее лекарство для пациентки, страдающей редким заболеванием.
Она имеет комбинированный иммунодефицит и дефицит аденозиндезаминазы. Врачи сообщили, что она единственная в России с таким диагнозом, которая дожила до 21 года.
Для улучшения качества тромбоцитов сибирячке было предложено провести пересадку костного мозга, однако она отказалась.
Эксперты из Петербурга рекомендовали ей препарат REVCOVI, стоимость которого составляет 50 миллионов рублей в месяц. Пациентка попыталась добиться лечения через суд, но ее запрос был отклонен местными врачами, которые заявили, что применение препарата на данный момент противопоказано для девушки.
«В настоящее время REVCOVI представляет опасность для ее здоровья», – подчеркнули в ведомстве.
Ранее сообщалось, что в Новосибирской области опровергли дефицит вакцин от коклюша и кори.
Спецназ в Москве задержал авторитетного бизнесмена Сергея Горшунова, известного своими связями с ОПГ «Центр» в…
Выяснилось, какие специальности пользуются спросом в Новосибирской области. По данным сервиса «Авито Работа», количество вакансий…
Накануне, 25 апреля, в Томске вспыхнуло несколько пожаров. Как рассказали в МЧС по Томской области,…
На 38-м километре объездной дороги Тюмени в районе Лесобазы в субботу днем, 26 апреля, после…
Силовики в Красноярском крае в городе Шарыпово подвели итоги рейда, в ходе которого задержали восьмерых…
По информации Министерства труда и соцзащиты, за последние четыре года в Кемеровской области умерли 1895…
![](data:image/svg+xml;charset=utf-8,<svg height="400px" width="600px" xmlns="http://www.w3.org/2000/svg" version="1.1"/>)
