Фото: freepik.com/search
Минздрав Новосибирской области отказался закупать дорогостоящее лекарство для пациентки, страдающей редким заболеванием.
Она имеет комбинированный иммунодефицит и дефицит аденозиндезаминазы. Врачи сообщили, что она единственная в России с таким диагнозом, которая дожила до 21 года.
Для улучшения качества тромбоцитов сибирячке было предложено провести пересадку костного мозга, однако она отказалась.
Эксперты из Петербурга рекомендовали ей препарат REVCOVI, стоимость которого составляет 50 миллионов рублей в месяц. Пациентка попыталась добиться лечения через суд, но ее запрос был отклонен местными врачами, которые заявили, что применение препарата на данный момент противопоказано для девушки.
«В настоящее время REVCOVI представляет опасность для ее здоровья», – подчеркнули в ведомстве.
Ранее сообщалось, что в Новосибирской области опровергли дефицит вакцин от коклюша и кори.
Губернатор Кемеровской области Илья Середюк поделился информацией о масштабных строительных проектах, которые ожидаются в Кемерове…
До начала зимы остается чуть больше недели, и в связи с этим синоптики раскрыли прогноз…
После избиения 13-летнего мальчика в Тюмени завели уголовное дело по статье «Хулиганство». Нападение произошло в…
Единственный в России завод по производству модулей для сжижения природного газа, которым управляет «Новатэк», законсервирован. Об этом пишет…
Священнослужитель из Новосибирска Дмитрий Бабкин рассказал об общении с бойцами, участвующими в специальной военной операции…
Житель Томска, 23-летний Матвей Прокопьев, стал новым участником популярного шоу «Дом 2», пишет «МК в…