Как сообщает 72.RU, Руслан Колесников уже два с половиной года пытался получить препарат «Спинраза». Суд постановил, что поликлиника должна обеспечить его нужным лекарством, которое способно замедлить развитие болезни.
«Сначала мы проиграли в первой инстанции, затем прошли долгие апелляции и экспертизы. Только после этого кассация вернула дело на новое рассмотрение. С новой экспертизой мы наконец добились справедливости», — рассказал врач из «Фонда помощи семьям СМА» Александр Курмышкин.
Тем временем состояние Колесникова продолжает ухудшаться. Он отметил, что жаркое лето сильно сказалось на его здоровье.
Спинальная мышечная атрофия — редкое и неизлечимое генетическое заболевание, которое вызывает постепенную утрату двигательных функций. В самых тяжелых случаях болезнь может привести к потере способности самостоятельно дышать.
Ранее житель Тюмени обвинил военкомат в подделке медицинского диагноза.
