Фото: freepik.com/DCStudio
Тюменскую поликлинику № 12 обязали предоставить лечение больному с прогрессирующим заболеванием спинальной мышечной атрофией.
Как сообщает 72.RU, Руслан Колесников уже два с половиной года пытался получить препарат «Спинраза». Суд постановил, что поликлиника должна обеспечить его нужным лекарством, которое способно замедлить развитие болезни.
«Сначала мы проиграли в первой инстанции, затем прошли долгие апелляции и экспертизы. Только после этого кассация вернула дело на новое рассмотрение. С новой экспертизой мы наконец добились справедливости», — рассказал врач из «Фонда помощи семьям СМА» Александр Курмышкин.
Тем временем состояние Колесникова продолжает ухудшаться. Он отметил, что жаркое лето сильно сказалось на его здоровье.
Спинальная мышечная атрофия — редкое и неизлечимое генетическое заболевание, которое вызывает постепенную утрату двигательных функций. В самых тяжелых случаях болезнь может привести к потере способности самостоятельно дышать.
Ранее житель Тюмени обвинил военкомат в подделке медицинского диагноза.
Глава Томска Дмитрий Махиня рассказал, что семья погорельцев с улицы Усть-Керепеть теперь будет жить в…
Трагедия произошла в 2022 году, когда семья привезла свою шестимесячную дочь из Барнаула в Новосибирск…
Ректором Томского государственного педагогического университета (ТГПУ) официально стал Андрей Макаренко. Соответствующий приказ подписал министр просвещения…
На территории Тюменской области в ближайшие два дня прогнозируется резкое похолодание. Синоптики предупреждают, что 28…
Житель Барнаула стал жертвой мошенников, потеряв более 90 тысяч рублей под предлогом замены счетчика электроэнергии.…
Красноярские курьеры рассказали об интересных случаях, с которыми они сталкивались на работе. Об этом сообщает «Проспект Мира». Девушка по имени…