В прошлом году в Тюменской области зафиксировали 18 случаев генетических мутаций у новорожденных, приводящих к нарушению функционирования организма. Об этом сообщает URA.RU со ссылкой на департамент здравоохранения региона.
Так, врачи выявили карликовость, «стеклянные» кости и синдром Дауна. В частности, у новорожденных диагностировали ахондроплазию, нейрофиброматоз, несовершенный остеогенез, болезнь Помпе, мукополисахаридоз первого типа, нейрокожный меланоз, а также синдром Дауна.
Генетические мутации у детей – это изменения в ДНК младенцев, приводящие к врожденным аномалиям, таким как недоразвитие органов, структурные отклонения или другие дефекты.
Некоторые мутации могут вызывать умственную отсталость, нарушения моторики, ослабление зрения, слуха и другие физические и умственные проблемы.
Ранее сообщалось о том, что в Тюменской области стали известны причины смерти детей.
Застройщик в Тюмени выплатит 2,2 миллиона рублей за трагическую смерть работника. Эти страховые средства получат…
Пресс-служба регионального управления Следственного комитета заявила, что в Томской области главный бухгалтер одного из государственных…
Представитель подрядной организации из Томска Иван Радионов заявил, что в Приазовском районе, в Ботиевской средней…
Жители Красноярска в течение одного дня приобрели 34 тысячи облигаций, выпущенных администрацией города, что составляет…
Депутат Заксобрания Илья Зайцев заявил, что в Красноярском крае был назначен новый заместитель министра здравоохранения,…
Министр экономического развития Новосибирской области Лев Решетников заявил, что регион стремится привлечь 20 миллиардов рублей…