Фото: freepik.com/freepik
Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) — редкое системное заболевание, которое затрагивает как детей, так и взрослых. Оно характеризуется образованием микроскопических сгустков в кровеносных сосудах, что приводит к нарушению функции почек и центральной нервной системы.
Больных с таким диагнозом крайне мало — всего лишь несколько случаев на миллион человек. В этом материале мы расскажем историю Татьяны Школяренко из Тюмени, мамы девочки с неизлечимой болезнью, которая запустила проект под названием «Ты справился».
Он направлен на оказание поддержки маленьким пациентам, прошедшим через реанимацию, передает 72.ru.
Дочь тюменки страдает атипичным ГУС. Малышка попала в больницу в шесть лет. Когда девочку выписали, Татьяна попросила врача подарить ей значок, который символизирует ее борьбу с болезнью.
Это и вдохновило женщину создать проект «Ты справился», чтобы помочь всем нуждающимся детям.
Ранее в Тюменской области маленький пациент с тяжелым заболеванием получил жизненно важное лекарство после вмешательства прокуратуры.
Известный новосибирский альпинист и эксперт в области высотных работ, Глеб Анатольевич Соколов, ушел из жизни…
Сильная магнитная буря обрушилась на Томск утром 10 мая, на данный момент ее сила стихла…
Новосибирский Академгородок готовится к закрытию ночного клуба Bunker, который проработал 23 года. Клуб, известный среди…
Житель Лянтора, который приехал в Сургут, возмутился действиями чиновников. По его словам, они запретили ему…
Вчера в Омске прошла большая уборка. Рабочие из дорожно-благоустроительного управления собрали и вывезли с улиц…
После совещания в региональном инвестиционном комитете появилась информация о намерении возвести в Омске новую верфь,…