Фото: freepik.com/freepik
Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) — редкое системное заболевание, которое затрагивает как детей, так и взрослых. Оно характеризуется образованием микроскопических сгустков в кровеносных сосудах, что приводит к нарушению функции почек и центральной нервной системы.
Больных с таким диагнозом крайне мало — всего лишь несколько случаев на миллион человек. В этом материале мы расскажем историю Татьяны Школяренко из Тюмени, мамы девочки с неизлечимой болезнью, которая запустила проект под названием «Ты справился».
Он направлен на оказание поддержки маленьким пациентам, прошедшим через реанимацию, передает 72.ru.
Дочь тюменки страдает атипичным ГУС. Малышка попала в больницу в шесть лет. Когда девочку выписали, Татьяна попросила врача подарить ей значок, который символизирует ее борьбу с болезнью.
Это и вдохновило женщину создать проект «Ты справился», чтобы помочь всем нуждающимся детям.
Ранее в Тюменской области маленький пациент с тяжелым заболеванием получил жизненно важное лекарство после вмешательства прокуратуры.
Губернатор Кемеровской области Илья Середюк поделился информацией о масштабных строительных проектах, которые ожидаются в Кемерове…
До начала зимы остается чуть больше недели, и в связи с этим синоптики раскрыли прогноз…
После избиения 13-летнего мальчика в Тюмени завели уголовное дело по статье «Хулиганство». Нападение произошло в…
Единственный в России завод по производству модулей для сжижения природного газа, которым управляет «Новатэк», законсервирован. Об этом пишет…
Священнослужитель из Новосибирска Дмитрий Бабкин рассказал об общении с бойцами, участвующими в специальной военной операции…
Житель Томска, 23-летний Матвей Прокопьев, стал новым участником популярного шоу «Дом 2», пишет «МК в…