Фото: pixabay.com
В Новосибирске министерство подало жалобу в кассационный суд после того, как областной суд обязал их выдать 21-летней пациентке препарат REVCOVI за 600 млн рублей. Об этом сообщает портал Сиб.фм.
Известно, что у сибирячки нашли редкое генетическое заболевание — первичный иммунодефицит с дефицитом аденозиндезаминазы. Еще в прошлом году женщина узнала о препарате, который может облегчить ее состояние. Однако в местном министерстве здравоохранения решили, что пациентке данное лекарство не нужно.
По словам врачей, ей необходима операция по пересадке костного мозга. После этого, жительница Новосибирска обратилась в суд. Там он постановил, что лекарство женщине все-же стоит выписать, но минздрав подавал и продолжает подавать апелляции.
Ранее «СибМедиа» сообщало, что в 2024 году в Томской области оформили почти 1500 социальных контрактов.
Губернатор Кемеровской области Илья Середюк поделился информацией о масштабных строительных проектах, которые ожидаются в Кемерове…
До начала зимы остается чуть больше недели, и в связи с этим синоптики раскрыли прогноз…
После избиения 13-летнего мальчика в Тюмени завели уголовное дело по статье «Хулиганство». Нападение произошло в…
Единственный в России завод по производству модулей для сжижения природного газа, которым управляет «Новатэк», законсервирован. Об этом пишет…
Священнослужитель из Новосибирска Дмитрий Бабкин рассказал об общении с бойцами, участвующими в специальной военной операции…
Житель Томска, 23-летний Матвей Прокопьев, стал новым участником популярного шоу «Дом 2», пишет «МК в…