Фото: pixabay.com
В Новосибирске министерство подало жалобу в кассационный суд после того, как областной суд обязал их выдать 21-летней пациентке препарат REVCOVI за 600 млн рублей. Об этом сообщает портал Сиб.фм.
Известно, что у сибирячки нашли редкое генетическое заболевание — первичный иммунодефицит с дефицитом аденозиндезаминазы. Еще в прошлом году женщина узнала о препарате, который может облегчить ее состояние. Однако в местном министерстве здравоохранения решили, что пациентке данное лекарство не нужно.
По словам врачей, ей необходима операция по пересадке костного мозга. После этого, жительница Новосибирска обратилась в суд. Там он постановил, что лекарство женщине все-же стоит выписать, но минздрав подавал и продолжает подавать апелляции.
Ранее «СибМедиа» сообщало, что в 2024 году в Томской области оформили почти 1500 социальных контрактов.
Водитель в Алтайском крае заметил бобра прямо на трассе и снял его на видео. Кадры…
Спецназ в Москве задержал авторитетного бизнесмена Сергея Горшунова, известного своими связями с ОПГ «Центр» в…
Выяснилось, какие специальности пользуются спросом в Новосибирской области. По данным сервиса «Авито Работа», количество вакансий…
Накануне, 25 апреля, в Томске вспыхнуло несколько пожаров. Как рассказали в МЧС по Томской области,…
На 38-м километре объездной дороги Тюмени в районе Лесобазы в субботу днем, 26 апреля, после…
Силовики в Красноярском крае в городе Шарыпово подвели итоги рейда, в ходе которого задержали восьмерых…
