Тюменский школьник стал объектом пристального внимания и изучения врачей после того, как у него было обнаружено редчайшее генетическое заболевание. По словам медиков, оно встречает один раз на 17 тысяч рождений. Об этом сообщает Ura.Ru.
Родители семилетнего мальчика, который получил травму, обратились к врачам поликлиники № 5, они назначили ребенку томографию головного мозга. После проведения исследований, врачи обнаружили в мозге очаги демиелимизации, что послужило поводом для беспокойства.
В результате консилиума медиков из других учреждений, школьнику был поставлен диагноз адренолейкодистрофии – редчайшего генетического заболевания, которое передается по материнской линии.
В пресс-службе городской поликлиники объяснили, что данное заболевание не является смертельным, однако у его носителей зачастую проявляются неврологические расстройства разного типа. Сейчас школьник находится полд контролем врачей, ему назначено лечение.
Ранее ИА «СибМедиа» сообщало о том, что суд Красноярска отпустил под домашний арест ведущего ТВ Максима Гуревича, подозреваемого в хищении средств.
Пример продюсера и композитора Максима Фадеева вдохновил жителя Новосибирска Андрея Трухина на борьбу с лишним весом. Как пишет «Комсомольская…
К середине неделе в Омске прогнозируется мороз до -20 градусов. Об этом сообщают синоптики Обь-Иртышского…
В Омске планируется отключение воды по нескольким адресам. Как рассказали в местном водоканале, череда отключений запланирована…
В Новосибирске с 25 по 29 ноября ожидается потепление. Об этом рассказали синоптики Западно-Сибирского УГМС.…
В Новосибирске правоохранители приостановили работу ларька с вино-водочным контрафактом. Об этом сообщает пресс-служба МВД по…
В Новосибирске в Октябрьском районе местные жители жалуются на нашествие крыс. Известно, что грызунов обнаружили…